說明：
珠海冠宇集團成立于2007年，總部位于珠海，擁有珠海、重慶、浙江三大生產基地，并在印度設立工廠。珠海冠宇是全球消費類聚合物軟包鋰離子電池主要供應商之一，長期服務于全球知名筆記本電腦、平板電腦、智能手機、智能穿戴、電動工具、無人機等領域客戶。在動力電池領域，珠海冠宇經過多年積累已成為多家汽車廠商的合格供應商。目前已進入高端電動摩托車、汽車啟動電池、儲能等領域，將逐漸步入乘用車BEV和高壓儲能等領域。同時，公司擁有一批專業技術人才，涉及電化學、材料學、物理化學、機械及自動化、計算機、電子信息等多個學科領域，對公司發展形成了有力的支撐并積累了豐富的技術成果，多次獲得國家級、省級榮譽獎項。信息來源于冠宇官網，如有侵權請聯系刪除。
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說明：
吉利科技集團隸屬于世界500強吉利控股集團，是一家以新材料、新能源、摩旅文化為核心業務的大型產業集團，同步戰略投資低空出行、商業航天和創新業務等。公司圍繞汽車產業鏈生態廣泛布局，主營業務涵蓋新材料上下游投資與開發利用、材料應用、新能源動力電池制造與回收利用、能源開發與利用、摩托車制造及摩旅文化推廣等。自2017年底組建以來，吉利科技集團資產規模已超1000億元，實現年營收超500億元，員工約26000人。信息來源于吉利官網，如有侵權請聯系刪除。
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說明：
贛鋒鋰業集團業務貫穿資源開采、提煉加工、電池制造回收全產業鏈，產品被廣泛應用于電動汽車、儲能、3C產品、化學品及制藥等領域。集團鋰礦資源遍及全球，同時擁有“鹵水提鋰”、“礦石提鋰”和“回收提鋰”產業化技術；鋰化合物、金屬鋰產能充足，在海內外設有多處生產基地；擁有完整的電池制造及回收技術，為電池生產商及電動汽車生產商提供可持續的增值解決方案。信息來源于贛鋒鋰業官網，如有侵權請聯系刪除。
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說明：
寧波杉杉股份有限公司，A股代碼：600884，于上交所主板A股上市。杉杉股份，1989創建于浙江寧波。公司服裝業務起家，1999年轉型進入鋰電池材料領域，并成為國內第一家產業化負極材料企業，經過20多年的發展，已經是全球負極材料龍頭。2021年，公司通過收購LG化學偏光片業務成為全球偏光片業務龍頭。近年來，公司持續落實聚焦戰略，全力發展鋰電池負極材料和偏光片兩大核心優勢業務，形成了“鋰電池負極材料+偏光片”的雙科技引擎，雙發展動力業務格局。 2021年，杉杉股份成功并購LG化學偏光片，駛入極具價值的“黃金賽道”，形成“雙主業、雙驅動”發展新格局。公司以“打造受人尊敬的全球化高科技企業，實現可持續、高質量發展”為愿景，專注于鋰電池負極材料和偏光片兩大核心業務的發展，以持續技術創新為引擎，不斷提升制造運營能力、深化降本增效路徑，夯實公司產業龍頭地位，并鞏固和提高全球市場占有率。公司成立于1992年，1996年成為中國服裝行業第一家上市公司（股票代碼：600884）。1999年公司開啟向新能源產業的戰略轉型，1999年開始產業化負極材料，并先后布局正極材料和電解液業務，在鋰電材料領域已有20多年的研發和產業化生產實踐，是鋰電材料行業的先行者和引領者。2021年2月，公司成功并購LG化學偏光片業務，進軍LCD 偏光片市場，以創新技術能力和關鍵解決方案，實現高端偏光片的本土化發展，成為全球規模最大、技術領先的偏光片生產企業。信息來源于杉杉官網，如有侵權請聯系刪除。
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說明：
愛美客技術發展股份有限公司（以下簡稱愛美客）成立于2004年，公司立足于生物醫用軟組織修復材料的研發和轉化，是國內生物醫用軟組織材料創新型的領先企業，已成功實現透明質酸鈉填充劑系列產品及面部埋植線的產業化。公司在2009年成為國內首家獲得國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準的注射用透明質酸鈉III類醫療器械證書的企業，填補了醫美領域的空白；在2019年，再次成為國內首家獲得NMPA（原CFDA）批準的面部埋植線III類醫療器械證書的企業；愛美客堅持自主研發和創新，多次填補了國內市場的空白，帶動國內行業技術的升級。2020年9月，愛美客成功登陸A股市場，開啟了新征程。未來，愛美客將繼續秉承“創造感動”的理念，服務于國家大健康發展戰略，滿足人民群眾日益增長的美好生活需求，把公司打造成為技術領先、產品具有國際競爭力的知名企業。信息來源于愛美客官網，如有侵權請聯系刪除。
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貝恩醫療設備（廣州）有限公司成立于2003年，注冊資本5300萬美元，國家高新技術企業，投資總額超30億元人民幣。集團總部位于廣州市黃埔區，集團員工總數逾5000人。 公司堅持科技創新就是生產力，不斷創新，完善產品質量，作為實力、技術領先的血液凈化類醫療設備制造商，秉承“質量就是生命，品質鑄造輝煌”的質量方針，堅持自主創新，自研多條先進的全自動化生產線，產品囊括血液透析機、空心纖維血液透析器、血液凈化裝置的體外循環管路、一次性使用動靜脈穿刺針、一次性使用護理包等，為患者提供多品牌、全系列、性能優質的血液透析產品。 公司堅持科學管理，完善管理體系，通過ISO 13485質量體系認證。空心纖維血液透析器、血液凈化裝置的體外循環管路、一次性使用動靜脈穿刺針、透析護理包等已經通過GMP規范考核及國家NMPA認證，所有產品均通過歐盟CE認證，部分產品已通過美國FDA認證，是亞洲同類型產品廠商中屈指可數獲得該認證的廠家。 公司產銷網絡遍布全球100多個國家和地區。以大灣區為中心，布局全球六大研發生產基地，同時土耳其、俄羅斯、馬來西亞、巴基斯坦、印度、泰國、巴西、墨西哥、哥倫比亞等國均設立分公司及倉儲物流中心，以“血液凈化類產品的專業制造商”為目標，旨在為全球客戶提供更專業更快捷的服務，為改善治療效果，延長患者生命，提高生命質量獻上微薄之力！信息來源于貝恩官網，如有侵權請聯系刪除。
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